保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书,不得改变A.食品原料的产地B.加工食品的包装C.生产车间的设备D.产品的配方、生产工艺E.消毒工艺可作调整

题目

保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书,不得改变

A.食品原料的产地

B.加工食品的包装

C.生产车间的设备

D.产品的配方、生产工艺

E.消毒工艺可作调整


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更多“保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书, ”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求

    A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致

    D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用

    E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    有关保健食品标签、说明书和广告的说法,错误的是

    A.保健食品的标签、说明书、广告词中应声明“本品不能代替药物”
    B.广告经生产企业所在地省级药品监督管理部门审查批准
    C.保健食品的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能
    D.保健食品的标签、说明书载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等

    答案:C
    解析:
    保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。

  • 第3题:

    关于药品说明书和标签的管理错误的是()

    A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容

    B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

    D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用


    D

  • 第4题:

    鉴别保健食品时必须注意的要点有()。


    A.保健食品不是药品,切忌听信会议讲座、街头小报的虚假宣传,用保健食品代替药品,以致延误治疗时间,加重病情
    B.选择保健食品,必须针对自己的身体状况,切忌在选购时轻信广告、盲目跟风。应当按照标签说明书载明的使用方法,科学使用保健食品
    C.购买保健食品,须认准保健食品标志和批准文号。保健食品产品外包装上有蓝色草帽样标志,标志下方为批准文号和批准部门。每个保健食品批准文号只能对应一个产品
    D.以上都是


    答案:D
    解析:
    部分保健食品存在严重夸大产品功效或作为药品宣传的违法行为,也存在大量其他产品假冒保健食品现象。提示主要有三点:

    第一,保健食品不是药品,切忌听信会议讲座、街头小报的虚假宣传,用保健食品代替药品,以致延误治疗时间,加重病情。

    第二,选择保健食品,必须针对自己的身体状况,切忌在选购时轻信广告、盲目跟风。应当按照标签说明书载明的使用方法,科学使用保健食品。

    第三,购买保健食品,须认准保健食品标志和批准文号。保健食品产品外包装上有蓝色草帽样标志,标志下方为批准文号和批准部门。每个保健食品批准文号只能对应一个产品。

  • 第5题:

    按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是
    A .药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B .包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 C .药品的包装分为内包装和外包装
    D .药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E .药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词


    答案:B,C,D,E
    解析:

    本题考查药品包装和标签的相关知识。
    药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。