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  • 第1题:

    哪些检查可确诊先天愚型

    A、骨骼X线检查

    B、染色体检查

    C、血清T3、T4测定

    D、尿2,4-二硝基苯肼试验

    E、以上均不是


    参考答案:B

  • 第2题:

    三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S

    三体综合征患儿的确诊需经

    A.骨骼X线检查

    B.染色体核型检查

    C.血清T3、T4检查

    D.尿三氯化铁试验

    E.血浆游离氨基酸分析


    正确答案:B
    本病属于常染色体畸变,是染色体病中最常见的一种,确诊及分型可按染色体核型分析进行。

  • 第3题:

    21-三体综合征患儿的确诊需经
    A.骨骼X线检查
    B.染色体核型检查
    C.血清T3、T4检查
    D.尿三氯化铁试验
    E.血浆游离氨基酸分析


    答案:B
    解析:
    考核重点是21-三体综合征的发病机理。本病属于常染色体畸变,是染色体病中最常见的一种, 确诊及分型可按染色体核型分析进行。

  • 第4题:

    1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。

    确诊的检查为( )
    A.智力测定
    B.尿氨基酸过筛
    C.血清T、T检查
    D.染色体检查
    E.骨骼X线检查

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。

    确诊的检查为
    A.骨骼X线检查
    B.智力测定
    C.尿氨基酸过筛
    D.血清T、T检查
    E.染色体核型分析

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    下述确诊先天愚型的实验检查是()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆氨基酸分析

    正确答案:C

  • 第7题:

    苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查()

    • A、染色体核型分析
    • B、血清T3、T4测定
    • C、血浆游离氨基酸分析
    • D、骨骼X线检查
    • E、尿液粘多糖检测

    正确答案:C

  • 第8题:

    21-三体综合征患儿的确诊需经()

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体核型检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆游离氨基酸分析

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    21-三体综合征患儿的确诊需经()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体核型检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    尿三氯化铁试验

    E

    血浆游离氨基酸分析


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为()
    A

    尿氨基酸过筛

    B

    智力测定

    C

    血清T3、T4检查

    D

    骨骼X线检查

    E

    染色体检查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    确诊的检查为()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    尿氨基酸过筛

    E

    智力测定


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查()
    A

    染色体核型分析

    B

    血清T3、T4测定

    C

    血浆游离氨基酸分析

    D

    骨骼X线检查

    E

    尿液粘多糖检测


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查

    A.染色体核型分析

    B.血清T3、T4测定

    C.血浆游离氨基酸分析

    D.骨骼X线检查

    E.尿液黏多糖检测


    正确答案:C
    C【解析】苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所致的氨基酸代谢疾病,因此血浆游离氨基酸分析可为本病提供生化诊断依据。

  • 第14题:

    先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨路X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.智力低下

    E.特殊面容。通贯手


    正确答案:B
    21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第15题:

    先天愚型最具有诊断价值是
    A.骨骼X线检查
    B.染色体检查
    C.血清T3、T4检查
    D.智力低下
    E.特殊面容,通贯手


    答案:B
    解析:
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第16题:

    哪项可确诊先天愚型

    A.骨骼X线检查
    B.心脏超声检查
    C.血清T、T测定
    D.染色体核型分析
    E.智力测定

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    以下哪项检查可以确诊先天愚型:( )

    A.血氨基酸测定
    B.骨骼X线检查
    C.尿三氯化铁试验
    D.染色体分析
    E.以上均不是

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    哪项可确诊先天愚型()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体核型分析
    • D、心脏超声检查
    • E、智力测定

    正确答案:C

  • 第19题:

    下述哪些检查可确诊先天愚型()

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体检查
    • D、尿2,4-二硝基苯肼试验
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第20题:

    1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为()

    • A、尿氨基酸过筛
    • B、智力测定
    • C、血清T3、T4检查
    • D、骨骼X线检查
    • E、染色体检查

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    下述确诊先天愚型的实验检查是()
    A

    骨骼X线检查

    B

    血清T3、T4测定

    C

    染色体检查

    D

    尿三氯化铁试验

    E

    血浆氨基酸分析


    正确答案: E
    解析: 先天愚型即21-三体综合征,是常染色体数目异常所产生的综合征,故确诊需进行染色体检查。

  • 第22题:

    单选题
    哪些检查可确诊先天愚型()
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4测定

    D

    尿2,4-二硝基苯肼试验

    E

    以上均不是


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下述哪些检查可确诊先天愚型()
    A

    骨骼X线检查

    B

    血清T3、T4测定

    C

    染色体检查

    D

    尿2,4-二硝基苯肼试验

    E

    以上均不是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析