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  • 第1题:

    肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()

    • A、肌电图
    • B、血清肌酶
    • C、四肢近端无力并无感觉障碍
    • D、肌肉活检
    • E、家族史

    正确答案:D

  • 第2题:

    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()

    • A、Duchenne型肌营养不良症
    • B、Becker假肥大型肌营养不良症
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,B

  • 第3题:

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()

    • A、DMD
    • B、面肩肱型肌营养不良症
    • C、BMD
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,C

  • 第4题:

    单选题
    呈常染色体隐性遗传()。
    A

    多发性肌炎

    B

    肢带型肌营养不良

    C

    面肩肱型肌营养不良

    D

    假肥大性肌营养不良

    E

    进行性脊肌萎缩症


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    多选题
    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()
    A

    DMD

    B

    面肩肱型肌营养不良症

    C

    BMD

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    眼咽型肌营养不良症


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()
    A

    DMD

    B

    BMD

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    强直性肌营养不良症


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

    正确答案: 慢性多发性肌炎多无遗传病史,病情进展较急性多发性肌炎缓慢,血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理改变符合肌炎的表现,皮质类固醇疗效较好可资鉴别。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()

    • A、DMD
    • B、BMD
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、强直性肌营养不良症

    正确答案:A

  • 第9题:

    肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()

    • A、DMD
    • B、强直性肌营养不良症
    • C、线粒体肌病或线粒体脑肌病
    • D、多发性肌炎
    • E、肢带型肌营养不良症

    正确答案:C

  • 第10题:

    "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()

    • A、DMD
    • B、BMD
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、强直性肌营养不良症

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()
    A

    DMD

    B

    BMD

    C

    面肩肱型肌营养不良症

    D

    肢带型肌营养不良症

    E

    强直性肌营养不良症


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()
    A

    DMD

    B

    强直性肌营养不良症

    C

    线粒体肌病或线粒体脑肌病

    D

    多发性肌炎

    E

    肢带型肌营养不良症


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是( )
    A

    肌电图

    B

    血清肌酶

    C

    四肢近端无力并无感觉障碍

    D

    肌肉活检

    E

    家族史


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    问答题
    简述肢带型肌营养不良症的临床特点。

    正确答案: 肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病,病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病,多在10~20岁,男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩,腰椎前凸,上楼困难,步态呈鸭步,下肢近端无力,上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩,抬臂困难,出现翼状肩胛。头面部肌肉一般不受累,有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢,平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌源性损害,CK、LDH等血清肌酶常显著增高,心电图正常。
    解析: 暂无解析