卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。

题目

卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。

相似考题

1.含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃()此题为判断题(对，错)。

2.邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。()此题为判断题(对，错)。

3.对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是A．分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B．均含有对位取代苯环结构C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E．立体化学特征对药效影响明显

4.邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    醇与HX酸作用,羟基被卤原子取代,制取卤代烷。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第3题：

    氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    卤素单质的颜色随分子量的增大而加深的原因是（）

    • A、卤素单质的极化作用不同
    • B、卤素原子价电子能量高低不同
    • C、卤原子的电离能不同
    • D、卤原子的电子亲和能不同

    正确答案:B

  • 第5题：

    长链烷基苯氧化通常发生在（）。

    • A、苯环上
    • B、苯环侧链上
    • C、苯环侧链的α—氢原子上
    • D、苯环侧链的β—氢原子上

    正确答案:C

  • 第6题：

    醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    邻对位定位基都是活化基团。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是（）


    正确答案:烯丙型>隔离卤代烃>乙烯型

  • 第9题：

    卤代烃中卤原子活泼性顺序：卤代烯丙型＜卤代烷型＜卤代乙烯型。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    判断题
    苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。
    A

    间位定位基

    B

    邻、对位定位基

    C

    对位定位基

    D

    邻位定位基


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    烷基取代的苯与卤素在光照下反应，卤素主要进攻（　　）。
    A

    苯环上的碳原子

    B

    苯环的α-碳原子

    C

    苯环的β-碳原子

    D

    叔碳原子


    正确答案： D
    解析：
    与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子易被卤素取代，故正确答案为B。

  • 第13题：

    氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    卤代烷用系统命名法命名，选择（）作为主链。

    • A、含碳原子数最多的碳链
    • B、含卤原子的最长碳链
    • C、含卤原子的最短碳链
    • D、不含卤原子的最长碳链

    正确答案:B

  • 第15题：

    苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。


    正确答案:错误

  • 第16题：

    烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。


    正确答案:卤烃；RX；官能团

  • 第17题：

    卤代烷与水作用，卤原子被羟基取代生成醇，这个反应叫卤代烷的（）。

    • A、水解
    • B、醇解
    • C、消除
    • D、氧化

    正确答案:A

  • 第18题：

    羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    下列取代基中，既是邻对位定位基又钝化苯环的是（）。

    • A、–N+H3
    • B、–NHCOCH3
    • C、–COCH3
    • D、–CH3
    • E、–Cl

    正确答案:E

  • 第21题：

    间位定位基使苯环（），而大多数邻对位定位基则使苯环（）。


    正确答案:钝化；活化

  • 第22题：

    填空题
    烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。

    正确答案： 卤烃,RX,官能团
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。
    A

    增加溶剂的含水量反应明显加快

    B

    叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷

    C

    有重排反应

    D

    卤代烷的卤原子连在手性碳原子上，但反应产物发生外消旋化


    正确答案： C
    解析：
    SN2反应一般发生在伯碳原子上，并且取代基越多，按SN2机理反应的可能性越小。基团在空间上比较拥挤的分子一般采用SN1机理，可以缓解一部分的位阻，也可生成较稳定的碳正离子（通常为三级碳正离子）。SN1的反应速度只与反应底物的浓度有关，而与亲核试剂无关，常伴有C＋的重排。SN2反应由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。故正确答案为B。

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