控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
第1题:
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()
第2题:
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是()
第3题:
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()
第4题:
下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()
第5题:
下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()
第6题:
下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()
第7题:
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
第8题:
红绿色盲的控制基因在X染色体上。
第9题:
下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()
第10题:
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()
第11题:
①③⑤
③⑤⑥
①②④
②④⑥
第12题:
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
第13题:
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()
第14题:
人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()
第15题:
等位基因是位于()
第16题:
下列关于染色体的叙述,正确的是()
第17题:
女性患病机会多于男性的显性遗传病,致病基因很可能在()
第18题:
男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()
第19题:
对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。
第20题:
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
第21题:
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是()
第22题:
男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()
第23题:
控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
第24题:
对
错