控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
第1题:
该病男女发病率
A.无性别差异
B.男性略多于女性
C.男性明显多于女性
D.女性略多于男性
E.女性明显多于男性
第2题:
第3题:
下列说法正确的是()
第4题:
下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()
第5题:
XD系谱的特点是()。
第6题:
罕见的常染色体隐性遗传病,()。
第7题:
在Internet的用户中,男女上网人数的比例大致是()。
第8题:
多指症男女患病的机会相等:患者的双亲至少有一方是患者
白化病男女患病的机会相等;患者的双亲一定带有隐性致病基因
抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者;患者的双亲至少一方是患者
红绿色盲男性患者多于女性患者;且男性患者的女儿肯定是携带者
第9题:
对
错
第10题:
男性上网人数和女性上网人数差不多
男性上网人数远多于女性上网人数
女性上网人数远多于男性上网人数
不能确定
第11题:
群体中女性患者多于男性
女性患者的病情较男性轻
男性患者的母亲是患者
男性患者的女儿是患者
连续传递
第12题:
女性患者多于男性患者
女性患者患病较轻
女性患者的儿子有1/2的患病可能性
男性患者的女儿全是患者
有连续传递性
第13题:
A、多于
B、少于
C、等于
D、不确定
第14题:
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()
第15题:
下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()
第16题:
颅内原发性肿瘤的发生率在性别有明显差异,男性患者明显多于女性。( )
第17题:
试利用Hardy-Weinberg平衡来说明XR遗传男性患者多于女性,而XD遗传女性患者多于男性。
第18题:
人类遗传病种类较多,下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()
第19题:
人类的红绿色盲在人群中的发病特点是()
第20题:
第21题:
无性别差异
男性略多于女性
男性明显多于女性
女性略多于男性
女性明显多于男性
第22题:
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
第23题:
杂合携带者的数量远远高于患者
患者的数量远远高于杂合携带者
男性患者比女性患者高
男性患者是女性患者的1/2
第24题:
是一种部分色盲
可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲
患者双眼视功能正常而辨色力异常
红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传