下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）A、样品ph值的变化不会造成样品的损失B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物

题目

下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）

  • A、样品ph值的变化不会造成样品的损失
  • B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失
  • C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失
  • D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物
相似考题

1.关于化妆品微生物检测样品采集，以下说法错误的是( )。A、所采集的样品，应具有代表性，随机抽取相应数量的包装单位B、检验时，分别从2个包装单位以上的样品中共取10g或10mlC、包装量小于20g的样品，采样量可以适当增加，其总量应＞16gD、接到样品后，如不能及时检验，样品应冷藏或冷冻保存E、若只有1个样品而同时需作多种分析，应先作微生物检验

2.下列关于样品运输的说法中,错误的一项是()。A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存C.空白对照样品应当与采集样品一并包装、放置、运输、储存

3.下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

4.关于职业卫生技术服务机构的样品保存及运输,下列说法正确的是()A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存C.空白对照样品应当独立包装，与采集样品一并放置、运输、储存

更多“下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于体内药物分析描述错误的是

    A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学

    B．测定的对象是生物样品

    C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液

    D．尿液的pH值在6．2—7．6之间

    E．采集的尿是自然排尿


    正确答案：D
    尿液的pH值在4．8～8之间变动；唾液的pH值在6．2～7．6之间变动。

  • 第2题：

    下列关于微生物检验采样的描述，错误的是：( )。

    A. 样品的采集应遵循随机性、代表性的原则

    B. 三级采样方案设有n、c和m 值

    C. 应在接近原有贮存温度条件下贮存样品

    D. 在贮存和运输过程中，应采取必要措施防止样品中微生物数量的变化


    参考答案：B

  • 第3题：

    生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

    A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

    B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

    C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

    D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

    E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图


    参考答案：B

  • 第4题：

    生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

    A.每个未知样品一般测定1次
    B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
    C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个
    D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%
    E.最低浓度点偏差应小于20%

    答案：C
    解析：
    每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的5%，且不得少于6个。

  • 第5题：

    关于三级生物安全柜的说法，错误的是（ ）。

    A.柜体完全气密
    B.通过连接在柜体的手套进行操作
    C.提供工作人员、环境和样品的保护
    D.使用前应点燃酒精灯
    E.适用于高风险的生物实验

    答案：D
    解析：
    三级生物安全柜柜体密闭，不需要点燃酒精灯，使用时通过连接在柜体的手套进行操作，适用于高风险的生物实验，可以提供工作人员、环境和样品的保护。

  • 第6题：

    关于对照试验，下列说法中错误的是（）

    • A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定
    • B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定
    • C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
    • D、所得结果可用于检验和校正样品测定值

    正确答案:C

  • 第7题：

    公共场所送检样品下列说法正确的是（）

    • A、检查微生物的样品要在采样4小时以内送检验室
    • B、检查微生物的样品要在采样12小时以内送检验室
    • C、检查微生物的样品要在采样6小时以内送检验室
    • D、检查微生物的样品要在采样24小时以内送检验室

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）

    • A、生物样品大多无需进行分离和净化
    • B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
    • C、生物样品均不要求快速提供结果
    • D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）
    A

    人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染

    B

    对生物样品应尽量采用高纯度溶剂

    C

    使用塑料容器操作不会影响测定的结果

    D

    对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于提取技术的说法正确的是：（）
    A

    生物样品通常需反复提取

    B

    生物样品应在提取之后，于各样品中加入等量的内标

    C

    对易乳化的样品则振荡宜轻缓，但时间可适当延长

    D

    浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）
    A

    生物样品大多无需进行分离和净化

    B

    生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品

    C

    生物样品均不要求快速提供结果

    D

    生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。
    A

    要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度

    B

    是仪器能够测定样品的最低浓度点

    C

    要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度

    D

    应有至少2个样品测试结果证明

    E

    其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于样品交接的说法中,错误的一项是()。

    A.样品接收人员拿到样品后应立即填写样品交接记录并妥善保存样品

    B.样品若有异常或处于损坏状态，必要时应要求重新采样

    C.样品交接记录至少应当包括检测任务编号、样品名称、样品编号、样品状态、样品数量、样品保存条件、交接日期、交接时刻、交接人员等信息


    参考答案：A

  • 第14题：

    生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

    A、每个未知样品一般测定1次

    B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

    C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

    D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

    E、最低浓度点偏差应小于20%


    参考答案：C

  • 第15题：

    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是

    A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
    B.是仪器能够测定样品的最低浓度点
    C.要求满足测定C.mA.x的1／10～1／20时的药物浓度
    D.应有至少2个样品测试结果证明
    E.其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内

    答案：C
    解析：
    定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度，或Cmax的1／10～1／20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内，RSD应小于20%，信噪比应大于5。

  • 第16题：

    生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

    A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性
    B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性
    C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物
    D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰
    E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

    答案：B
    解析：
    生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高灵敏度。

  • 第17题：

    下列关于空白试验的说法中，错误的是（）

    • A、加标准物质
    • B、不加样品
    • C、测定步骤和条件完全同样品
    • D、所得结果可用以校正样品的测定值

    正确答案:A

  • 第18题：

    试述预处理生物样品时待测物的损失与玷污。 


    正确答案:   在样品预处理过程中待测物的损失，是由容器的吸附、蛋白共沉淀、药物不稳定而产生化学降解或与重金属离子配合、衍生化反应不完全、浓缩过程中挥发等因素所致。样品的玷污问题，是由于生物样品内药物测定具有在复杂体系中测定痕量物质的特点，内源性和外源性污染将引起测量结果不可靠，误差变大。在通常实验环境中，所用器皿、材料（塑料、润滑油、滤纸、蒸馏水纯度等）、提取溶剂和衍生化试剂中夹杂的杂质、血样中脂肪酸及其酯类、人体的皮肤、手指接触容器所带入的杂质等都有可能玷污样品。以上这些问题严重时，会使整个测定毫无意义，甚至引起错误判断。

  • 第19题：

    下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）

    • A、人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染
    • B、对生物样品应尽量采用高纯度溶剂
    • C、使用塑料容器操作不会影响测定的结果
    • D、对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。

    • A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
    • B、是仪器能够测定样品的最低浓度点
    • C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度
    • D、应有至少2个样品测试结果证明
    • E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）
    A

    样品ph值的变化不会造成样品的损失

    B

    加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失

    C

    药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失

    D

    在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于空白试验的说法中，错误的是（）
    A

    加标准物质

    B

    不加样品

    C

    测定步骤和条件完全同样品

    D

    所得结果可用以校正样品的测定值


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    试述预处理生物样品时待测物的损失与玷污。

    正确答案：    在样品预处理过程中待测物的损失，是由容器的吸附、蛋白共沉淀、药物不稳定而产生化学降解或与重金属离子配合、衍生化反应不完全、浓缩过程中挥发等因素所致。样品的玷污问题，是由于生物样品内药物测定具有在复杂体系中测定痕量物质的特点，内源性和外源性污染将引起测量结果不可靠，误差变大。在通常实验环境中，所用器皿、材料（塑料、润滑油、滤纸、蒸馏水纯度等）、提取溶剂和衍生化试剂中夹杂的杂质、血样中脂肪酸及其酯类、人体的皮肤、手指接触容器所带入的杂质等都有可能玷污样品。以上这些问题严重时，会使整个测定毫无意义，甚至引起错误判断。
    解析： 暂无解析

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