对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()
第1题:
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第2题:
药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )
A.核实药品批准文号和质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D.了解药品质量信誉
E.了解是否是合法企业
第3题:
第4题:
首营审核过程中向供货企业不索要材料()
第5题:
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()
第6题:
采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准
第7题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
第8题:
药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
第9题:
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
第10题:
首营品种
首营企业
外资企业
进口品种
第11题:
对
错
第12题:
首营品种
首营企业
首营审核
首次购
第13题:
对首营品种合法性及质量情况的审核包括
A.核实药品的批准文号和取得质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书等
C.了解药品的性能用途
D.了解药品的检验方法
E.了解药品的储存条件及质量信誉
第14题:
第15题:
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
第16题:
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。
第17题:
采购首营品种正确的做法是()。
第18题:
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
第19题:
首次代销的药品也按首营品种审核。()
第20题:
企业的法定资质和质量信誉
品种的合法性和质量可靠性
企业员负责人的合法资格
首营审批表
第21题:
核实首营品种的生产批准文号
核实首营品种的试生产批准文号
审核首营品种的标签
审核首营品种的药品最小包装说明书
第22题:
合法资格和药品价格
合法资格和药品质量
合法资格和药品包装
合法票据和药品价格
第23题:
第24题:
对
错