我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有,为什么做的吸光度经常还有负值出现?

题目

我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有,为什么做的吸光度经常还有负值出现?


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  • 第1题:

    配制仪器分析用标准溶液所用的试剂纯度应在分析纯以上。


    正确答案:正确

  • 第2题:

    我用的仪器是海光AFS-230E,在做废水样时砷、汞同时测定,稀释倍数不同,砷结果相差很大,砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升,因为超过曲线浓度值最高点,故进行稀释,稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点,稀释10倍结果为54.4微克/毫升,还是超过曲线浓度值最高点,但几次测定结果相差太大(说明一下,我做的是澄清样)请问这是什么原因?


    正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
    2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别。无论如何,一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信,但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
    3.当样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别,这是仪器本身的问题。
    4.其实你可以降低高压和灯电流,从而把线性放宽,这样做出来就比较真实,但做高浓度的贡真的不是很好做的,但只要控制在线性内还是可以的,仅供参考。
    5.浓度太高了一般线型范围0-100ug/L,你的样品超了很多,对仪器都容易造成污染。

  • 第3题:

    抗生素活性以效价单位表示,它是指()

    • A、每毫升或每克中含有某种抗生素的有效成分的多少
    • B、每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分多少
    • C、用单位(u)表示
    • D、用微克(μg)表示
    • E、各种抗生素的效价基准是人为规定的

    正确答案:B,C,D,E

  • 第4题:

    滴定度是指每毫升标准溶液相当的待测组分的质量(单位g),用T滴定机剂/待测物表示。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    用直接法配制标准溶液时,用来准确确定溶液的体积的仪器是()。

    • A、烧杯
    • B、天平
    • C、量杯
    • D、容量瓶

    正确答案:D

  • 第6题:

    用分光光度法测定时,利用标准溶液来调节仪器的零点。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    称取25mg蛋白酶粉配制成25毫升酶溶液,从中取出0.1毫升酶液,以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得知每小时产生1500微克酪氨酸。另取2毫升酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2毫克(蛋白质中氮的含量比较固定:16%)。若以每分钟产生l微克酪氨酸的酶量为1个活力单位计算。 根据以上数据求: (a)1毫升酶液中所含蛋白质量及活力单位。 (b)比活力。 (c)1克酶制剂的总蛋白含量及总活力。


    正确答案:(a)0.625mg,250单位(b)400单位/mg(c)0.625g,2.5×105单位

  • 第8题:

    用KMnO4法测定血液中钙的含量。取50.00mL血液试样,先将其沉淀为草酸钙,再用稀硫酸溶解后,用0.01000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗KMnO4标准溶液12.00mL,试计算每毫升血液试样中含多少毫克钙?


    正确答案: 2KMNO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2+8H2O
    2------------5 
    12*0.01*10-3
    N(Ca2+)=(5/2)*12*0.01*10-3
    [n(Ca2+)M]/50ml=0.24058mg/ml

  • 第9题:

    问答题
    我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?

    正确答案: 1.同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异,至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断
    2.测量不确定度是与测量相联的参数,表征合理的赋予被测量值的分散性,也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    配制仪器分析用标准溶液所用的试剂纯度应在分析纯以上。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    称取25mg蛋白酶粉配制成25毫升酶溶液,从中取出0.1毫升酶液,以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得知每小时产生1500微克酪氨酸。另取2毫升酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2毫克(蛋白质中氮的含量比较固定:16%)。若以每分钟产生l微克酪氨酸的酶量为1个活力单位计算。 根据以上数据求: (a)1毫升酶液中所含蛋白质量及活力单位。 (b)比活力。 (c)1克酶制剂的总蛋白含量及总活力。

    正确答案: (a)0.625mg,250单位(b)400单位/mg(c)0.625g,2.5×105单位
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述用基准物AgNO3配制标准溶液的步骤及所需仪器?

    正确答案: (1)计算所需AgNO3的质量。
    (2)准确称取所需质量的AgNO3,放入小烧杯中,加少量水溶解。
    (3)定量转移至容量瓶中。
    (4)加水稀释至容量瓶的刻度线,摇匀。
    (5)将溶液转移至洁净而干燥的棕色试剂瓶中,贴好标签。
    所需仪器:分析天平;容量瓶;棕色试剂瓶;小烧杯;玻璃棒
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    仪器分析用标准溶液制备时,一般先配制成标准贮备液,使用当天再稀释成标准溶液。


    正确答案:正确

  • 第14题:

    我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?


    正确答案:1.我认为是空白的问题,你看看空白有没有污染。
    2.也许你的标样放的时间太长,也许是你的标样没有还原,还有就是你的原子化器的位置是不是调好,看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行!
    3.应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染
    4.应该是还原不好。

  • 第15题:

    下列仪器在冼净后,不必用标准溶液润洗的有()。

    • A、中和滴定的滴定管
    • B、量取待测溶液的移液管
    • C、中和滴定用的锥形瓶
    • D、配制标准溶液的容量瓶

    正确答案:C,D

  • 第16题:

    用0.2369克无水碳酸钠标定盐酸标准溶液的浓度,消耗22.35毫升盐酸标准溶液,试计算该盐酸标准溶液的物质的量浓度。


    正确答案: 碳酸钠的相对分子量为106.0
    则c(HCL)=0.2369×2000/(22.35×106.0)=0.2000mol/L

  • 第17题:

    当水质硬度在1~500微克当量/升时,用()的EDTA标准溶液滴定。

    • A、0.02mol/L
    • B、0.01mol/L
    • C、0.002mol/L
    • D、0.001mol/L

    正确答案:D

  • 第18题:

    实验室需取用NaOH标准溶液25.00mL,宜选用的仪器是()。

    • A、100毫升量筒
    • B、25毫升移液管
    • C、25毫升酸式滴定管
    • D、25毫升碱式滴定管

    正确答案:D

  • 第19题:

    一台原子吸收,去年新买的.前不久我用它做铝阳极中"铁"含量,结果发现配置标准曲线线形虽然很好,但是吸广度降低了10倍,铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度,但我们只做到0.024左右.相同条件下,换另一台仪器测量结果却正常.还有我们用新仪器做其他元素却很正常,求教原因


    正确答案:1.灯电流,灯位
    2.负高压
    3.入射狭缝
    4.原子化器高度
    5.雾化效率

  • 第20题:

    问答题
    我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有,为什么做的吸光度经常还有负值出现?

    正确答案: 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题,而火焰法所有的元素灵敏度都低,是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞),拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
    2. 对于雾化器堵塞,我们的经验一般是会记住之前的吸光度,如0.05ppm的铅标,以前测试吸光度为0.020左右,现在测试突然下降很多,我们就会检查原因。
    对于试验过程中的堵塞,最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度,然后每隔10个样品回测标准品,设定标准品测试误差范围来进行确认。
    另外,如毛细管直接进样,可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
    3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
    4. 能量太低或雾化系统不好
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    浓度分别是0.8微克/毫升,0.6微克/毫升,0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液,其中最大吸收波长最大的溶液是()。
    A

    0.8微克/毫升的溶液最大

    B

    0.6微克/毫升的溶液最大

    C

    0.4微克/毫升的溶液最大

    D

    均相同


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    工业联氨的浓度为40%(密度1.0),取0.1毫升工业联氨,用容量法测其浓度,至少应加0.05摩尔/升I2标准溶液多少毫升?

    正确答案: 至少应加32毫升I2标准溶液。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    当阳床失效漏钠230微克/升时,如果用浓度为0.01mol/L的NaOH溶液滴定,耗用体积应该减少多少毫升?

    正确答案: 当阳床漏钠230微克/升即230÷1000÷23=0.01mmol/L时,其酸度相应的降低0.01mmol/L,如果用浓度为0.01mol/L的NaOH滴定时,其体积应减少vml,则0.01×1000×v=100×0.01,v=100×0.01÷(0.01×1000)=0.1ml
    解析: 暂无解析